polyploïde

Terme désignant le double de chromosomes homologues (brin d'ADN) dans une cellule. Homologue ne signifie pas identique, mais que les informations se trouvent au même emplacement chromosomique, mais peuvent très bien être différentes (ex mère et père) en ce qui concerne la combinaison des paires de bases. Ces gènes (segments) sur les brins sont appelés allèles. Il y a aussi des gènes qui sont identiques - lorsque le père et la mère ont les yeux bruns (homme) ou la même couleur de baies (cépage) à l'état homozygote (pureté génétique). L'homme a 23 paires de chromosomes (places) et la plupart des génotypes de la vigne en ont 19.

Un jeu de chromosomes simple (haploïde) contient une fois chaque chromosome avec sa double hélice, un jeu de chromosomes double (diploïde) contient deux fois chaque chromosome; à partir de triple (triploïde=3) et plus (tétraploïde=4, hexaploïde=6, etc.), on appelle cela polyploïde, les chromosomes complets correspondants sont multiples. La multiplication des chromosomes dans les cellules germinales avec des combinaisons génétiques entièrement nouvelles a lieu pendant la méiose; voir à ce sujet.

Dans le graphique, les trois termes haploïde, diploïde et polyploïde sont représentés. L'image du milieu montre, à titre d'exemple, deux chromosomes d'un être humain (il y en a 23 au total) dans une cellule. Le chromosome 12...